د سیلیکون محصولات او نور توکي په ترتیب سره د مختلف تصدیق ، سیلیکون محصولاتو تصدیق راپور سره ورته دي (ROHS، REACH، FDA، LFGB، UL، او نور).

 

JWT ربړیو دودیز سیلیکون محصول دی چې کولی شي لاندې ازموینې او تصدیقونه تیر کړي

1، RoHS

RoHS دا لارښود د 2003 په جنوري کې رامینځته شوی ، د اروپا پارلمان او اروپایی شورا په بریښنایی او بریښنایی تجهیزاتو کې د ځینې خطرناکو موادو کارولو محدودیت په اړه لارښود صادر کړ (لارښوونه 2002/95/EC) ، دا لومړی ځل دی چې RoHS نړۍ سره ولیدل.په 2005 کې، اروپایي اتحادیې د 2002/95/EC لپاره د قرارداد 2005/618/EC په بڼه یو ضمیمه جوړه کړه، چې د شپږو خطرناکو موادو محدودیتونه یې مشخص کړل.

د ROHS راپور د چاپیریال راپور دی.اروپايي اتحادیې په رسمي توګه د 2006 کال د جولای په 1 کې RoHS تطبیق کړ.

2، رسيدل

د RoHS لارښود برعکس، REACH خورا پراخه ساحه پوښي.اوس 168 ازموینو ته لوړ شوی، ایا د اروپا اتحادیه تاسیس شوی، او د جون په 1، 2007 کې د کیمیاوي مقرراتو سیسټم پلي شوی.

په حقیقت کې دا د کان کیندنې څخه تر نږدې ټولو صنعتونو لکه ټوکر ، سپک صنعت ، میخانیکي او بریښنایی محصولاتو او تولید پروسې اغیزه کوي ، دا د کیمیاوي تولید ، سوداګرۍ ، د مقرراتو وړاندیزونو خوندیتوب ، د انسان روغتیا او چاپیریال ساتنې لپاره ډیزاین شوي قوانین دي. د اروپا کیمیاوي صنعت د سیالۍ وړتیا ساتلو او لوړولو لپاره، او د غیر زهرجن بې ضرر مرکباتو نوښت وړتیا ته وده ورکول، د بازار ویش مخه نیسي، د کیمیاوي کارونې شفافیت زیاتول، د غیر څارویو ازموینې ته وده ورکول، او د ټولنیز دوامداره پرمختګ تعقیب کول.REACH دا نظر رامینځته کوي چې ټولنه باید نوي توکي ، محصولات یا ټیکنالوژي معرفي نکړي که چیرې د دوی احتمالي زیان ونه پیژندل شي.

3، FDA

FDA: د متحده ایالاتو د حکومت لخوا د روغتیا او بشري خدماتو څانګې (DHHS) او د عامې روغتیا ریاست (PHS) کې د پلي کونکو ادارو څخه یوه ده.د یوې ساینسي تنظیم کونکي ادارې په توګه ، FDA د خواړو ، کاسمیټکس ، درملو ، بیولوژیکي ، طبي وسایلو او رادیولوژیکي محصولاتو خوندیتوب تضمین کولو مسولیت لري چې متحده ایالاتو ته تولید شوي یا وارد شوي.دا یو له لومړنیو فدرالي ادارو څخه و چې د لومړني فعالیت په توګه د مصرف کونکي محافظت لري.دا د هر امریکایی اتباع ژوند ته زیان رسوي.په نړیواله کچه، FDA د نړۍ د خوراکي توکو او درملو تنظیم کونکو ادارو څخه پیژندل کیږي.ډیری نور هیوادونه د خپلو محصولاتو خوندیتوب ته وده ورکولو او څارلو لپاره د FDA مرسته غواړي او ترلاسه کوي.د خوړو او درملو د ادارې (FDA) څارونکي: د خوړو، درملو (د وترنري درملو په ګډون)، طبي وسایل، خوراکي توکي، کاسمیټکس، د څارویو خواړه او مخدره توکي، شراب او مشروبات چې د 7٪ څخه کم الکول مواد لري، څارنه او تفتیش. او برقی محصولات؛د انسان روغتیا او خوندیتوب باندې د آیونیک او غیر ایونیک وړانګو اغیزو ازموینه ، تفتیش او تصدیق د محصولاتو کارولو یا مصرف څخه رامینځته کیږي.د مقرراتو سره سم، دا محصولات باید د FDA لخوا ازمول شي ترڅو خوندي وي مخکې لدې چې په بازار کې وپلورل شي.FDA واک لري چې تولید کونکي معاینه کړي او سرغړونکي محاکمه کړي.

4.LFGB

LFGB په آلمان کې د خوړو د حفظ الصحې مدیریت ترټولو مهم اساسي قانوني سند دی، او د خوړو د حفظ الصحې د نورو ځانګړو قوانینو او مقرراتو لارښود او بنسټ دی.مګر په وروستیو کلونو کې بدلونونه راغلي، په عمده توګه د اروپایي معیارونو سره سمون لري.مقررات د آلمان د خواړو په ټولو اړخونو کې عمومي او اساسي احکام جوړوي، د آلمان په بازار کې ټول خواړه او د خواړو اړوند ټول ورځني اړتیاوې باید د مقرراتو اساسي احکامو سره مطابقت ولري.د خواړو سره په تماس کې ورځني مقالې د LFGB ازموینې راپور لخوا د مجاز ادارو لخوا صادر شوي د "کیمیاوي او زهرجن موادو څخه پاک محصولات" په توګه ازموینه او تصدیق کیدی شي ، او د آلمان په بازار کې پلورل کیدی شي.