د سیلیکون محصولات او نور توکي په ترتیب سره د تصدیق، د سیلیکون محصولاتو د تصدیق راپور (ROHS، REACH، FDA، LFGB، UL، او نور) سره ورته دي.

 

JWT ربړیو دودیز سیلیکون محصول دی چې کولی شي لاندې ازموینې او تصدیقونه پاس کړي

۱، د RoHS

RoHS دا لارښود د ۲۰۰۳ کال په جنوري کې رامینځته شو، د اروپا پارلمان او اروپايي شورا په بریښنایی او بریښنایی تجهیزاتو کې د ځینو خطرناکو موادو د کارولو محدودیت په اړه لارښود خپور کړ (لارښود ۲۰۰۲/۹۵/EC)، کوم چې لومړی ځل دی چې RoHS نړۍ سره ولیدل. په ۲۰۰۵ کې، اروپایي اتحادیې د ۲۰۰۵/۶۱۸/EC پریکړه لیک په بڼه د ۲۰۰۲/۹۵/EC لپاره ضمیمه جوړه کړه، چې د شپږو خطرناکو موادو د محدودیت ارزښتونه یې مشخص کړل.

د ROHS راپور د چاپیریال راپور دی. اروپايي اتحادیې په رسمي ډول د جولای په لومړۍ نیټه، 2006 کې RoHS پلي کړ.

۲، رسېدنه

د RoHS لارښود برعکس، REACH خورا پراخه ساحه پوښي. اوس د 168 ازموینو ته لوړ شوی، د اروپایي اتحادیې لخوا تاسیس شوی، او د جون په 1، 2007 کې پلي شوی کیمیاوي تنظیمي سیسټم دی.

په حقیقت کې دا د کانونو څخه نیولې تر نږدې ټولو صنعتونو لکه ټوکر، سپک صنعت، میخانیکي او بریښنایی محصولاتو او تولید پروسې پورې اغیزه کوي، دا د کیمیاوي تولید، سوداګرۍ، د تنظیمي وړاندیزونو د کارولو خوندیتوب، د انساني روغتیا او چاپیریال خوندیتوب ساتنې لپاره ډیزاین شوي قوانین، د اروپایی کیمیاوي صنعت سیالي ساتلو او لوړولو لپاره، او د غیر زهرجن بې ضرره مرکباتو نوښتګر وړتیا رامینځته کول، د بازار ویش مخنیوی، د کیمیاوي کارونې شفافیت زیاتول، د غیر څارویو ازموینې ته وده ورکول، او ټولنیز دوامداره پرمختګ تعقیبول دي. REACH دا مفکوره رامینځته کوي چې ټولنه باید نوي مواد، محصولات یا ټیکنالوژي معرفي نه کړي که چیرې د دوی احتمالي زیان نه وي پیژندل شوی.

۳، FDA

FDA: د متحده ایالاتو د حکومت لخوا د روغتیا او بشري خدماتو وزارت (DHHS) او د عامې روغتیا وزارت (PHS) کې د تاسیس شویو پلي کونکو ادارو څخه یوه ده. د یوې علمي تنظیمي ادارې په توګه، FDA د خوړو، کاسمیټکس، درملو، بیولوژیکونو، طبي وسایلو او رادیولوژیکي محصولاتو خوندیتوب ډاډمن کولو مسؤلیت لري چې متحده ایالاتو ته تولید شوي یا وارد شوي. دا د لومړنیو فدرالي ادارو څخه وه چې د مصرف کونکي محافظت یې د خپل لومړني فعالیت په توګه درلود. دا د هر امریکایی وګړي ژوند سره اړیکه لري. په نړیواله کچه، FDA د نړۍ د خوړو او درملو تنظیم کونکو ادارو څخه یو په توګه پیژندل شوی. ډیری نور هیوادونه د خپلو محصولاتو خوندیتوب ته وده ورکولو او څارنې لپاره د FDA مرسته غواړي او ترلاسه کوي. د خوړو او درملو ادارې (FDA) سرپرست: د خوړو، درملو (د وترنري درملو په شمول)، طبي وسایلو، د خوړو اضافه کونکو، کاسمیټکس، د څارویو خواړو او درملو، شرابو او مشروباتو څارنه او تفتیش چې د 7٪ څخه کم الکول مینځپانګه لري، او بریښنایی محصولات؛ د محصولاتو کارولو یا مصرف څخه رامینځته شوي د انسان روغتیا او خوندیتوب باندې د ایونیک او غیر ایونیک وړانګو اغیزو ازموینه، تفتیش او تصدیق. د مقرراتو له مخې، دا محصولات باید د FDA لخوا معاینه شي ترڅو په بازار کې د پلورلو دمخه خوندي وي. FDA واک لري چې تولیدونکي معاینه کړي او سرغړونکي محاکمه کړي.

۴. د LFGB

LFGB په جرمني کې د خوړو د حفظ الصحې مدیریت په اړه ترټولو مهم اساسي قانوني سند دی، او د خوړو د حفظ الصحې د نورو ځانګړو قوانینو او مقرراتو لارښود او اساس دی. مګر په وروستیو کلونو کې بدلونونه راغلي دي، په عمده توګه د اروپایي معیارونو سره سمون لري. مقررات د جرمني خواړو په ټولو اړخونو کې عمومي او اساسي احکام جوړوي، د جرمني بازار کې ټول خواړه او د خوړو پورې اړوند ټول ورځني اړتیاوې باید د مقرراتو د اساسي احکامو سره مطابقت ولري. د خوړو سره په تماس کې ورځني توکي د LFGB ازموینې راپور لخوا د "کیمیاوي او زهرجنو موادو څخه پاک محصولات" په توګه ازمول کیدی شي او تصدیق کیدی شي چې د مجاز ادارو لخوا صادر شوي، او د جرمني بازار کې پلورل کیدی شي.